Ольга, у вас анализы проведены методом FISH.
Транскрипт abl/bcr - определяется методом ПЦР.

НО!
Т.к. ваш сын на начальном этапе терапии, для него актуальным в данный момент лечения является  "проценты Фи хромосомы". Их снижения до "ноль процентов" при анализе цитогенетики (и FISH) костного мозга. До этого момента, показатели анализа методом ПЦР - бывают малоинформативными. Поэтому, их лучше и не делать.

Подробнее, см. тут - Когда сдают первый молекулярный анализ? Лиля

Анастасия,
внизу в таблице  оценочные уровни ответов в зависимости от времени лечения -

Синим отмечен диапазон, куда укладывается ваш результат.
Вообщем то неплохой результат - 5,6%, в диапазоне предостерегающих: 1-35%.
Однако, оптимальным считается - отсутствие Фи клеток после 6месяцев терапии иматинибом.
На данный момент, при наличии Фи-клеток (больше 0%), анализ ПЦР - мало информативен.
Поэтому, следует ориентироваться на "цитогенетику" - пункцию костного мозга.

Ещё через 6мес. д.б. - Фи клеток точно =0%, BCR-ABL меньше 0,1%

Спросите об этом своего доктора:
- как понимать этот результат
- что он/она думает о дальнейшей терапии.

Удачи и Здоровья!

Да,делали только молекулярку.

Здравствуйте!Муж болен с апреля14г.Пьет Филахромин.Буквально несколько дней стали болеть кости,грудная клетка -значит ли это проявления болезни?Или ее прогрессирование?
Такое состояние как будто "болит костный мозг"-это по словам Мужа

Болеет сын 14 лет. Сдали костный мозг третий раз (Фи хромосома 7%) прошло пол года лечения. Задала вопрос врачу про молекулярный анализ и услышала ответ: А зачем он вам?........ Больше вопросы врачу не задавала, скажите пож  где можно сделать ПЦР самим? Живем в Ростове.

Ольга,
если живете в Ростове-на-Дону, то там же и можно. В Институте генетики, если правильно помню. Причем, недавно ещё, можно было бесплатно по полису ОСАГО. Ростовские могут уточнить. Напишите ЛС или Е-мейл "Матроскину" (ник). Контакты у него в профиле.

Но, если у вас при последней сдаче было 7%, я бы сначала всё же сдал "цитогенетику". И если будет 0% Фи-клеток, тогда можно сдавать и "молекулярку". Иначе "молекулярка" - будет малоинформативной.

Следующая цитогенетика у нас 1 июня. А мне не терпится блин. На форуме у вас все поголовно сдают ПЦР а мы нет и у меня нетерпеж. Но вы правы, дождемся Фи 0 и поедем в институт.

Здравствуйте! вечером загляну в анализы и напишу поточнее (помню что выше нормы), а у меня мужа с сентября с имаглива на филахромин переводят-что то боязно менять (((( сказали что больше имаглива не закупали и на 2017 год тоже...

Как говорит мой гематолог если чего-то стало меньше - значит чего-то стало больше.

Эту же фразу говорит и мой....)))))))))))

olgatrend80,
Вам от Екатерины Юрьевны -

Ольга, ваша предыдущая динамика -
2016-03-14

2016-03-15

далее, см. тут -

Взято отсюда - Рекомендации ELN-2013 по лечению ХМЛ

и видим, что ваш результат - 0,434% находится среди предостерегающих - BCR-ABL=0,1...1,0%

НО!
Это ничего ещё не значит!
Необходимо обсудить данный результат с лечащим врачом.
Предметы и вопросы обсуждения: были ли перерывы, переносимость, необходимая дозировка...

Варианты по текущему результату -
пересдать ещё раз анализ ПЦР, или сдать через 3мес. как рекомендует лаборатория.

Как бы нам врача поменять? Судя по таблице у нас не так все прекрасно.....хотя врач говорила про цитогенетику:  очень хорошие результаты, все прекрасно, все по плану, все хорошо.....   И заменить врача толку не будет......... хочу жить в Москве

Здравствуйте.. Немного не по теме. Мне 26лет. В 24 года мне поставили страшный  диагноз ОЛЛ(острый лимфобластный лейкоз) Абсолютно неблагоприятные( как сказали врачи) мутация t(9;22). Проходил большую химиотерапию ,по протоколу, лечения 2 года.(4высокодозки суточной химии, метатриксат уколы, пил 6мр два года, иматиним, гормоны пачками,винкристин) Врачи сказали что мне очень повезло, что по прогнозу мне давали не больше 10%что проживу больше года. ремиссия уже 2 года,(бласты в костном мозге 0.5%). Проблема в том что не могу добиться молекулярной ремиссии. сказали что есть шанс полностью вылечится полностью.  Вот такие данные. Лечился химия и иматиниб 6 капсул в сутки по 100.
Через 3 месяца врачи сказали что хорошо поддался лечению
через 6 месяцев 0.5Log бласты 2.2 показатели крови всё как у здорового человека
через 12 месяцев 2Log бласты 2.0 показатели крови всё как у здорового человека
через 18 месяцев 3Log бласты 2.0 показатели крови всё как у здорового человека
через 24 месяца 3.5log бласты 0.5 показатели крови всё как у здорового человека
Закончилось лечение а иматиниб еще не отменили.   Я спросил у врача сколько я его буду пить??? он мне ответил что у всех индивидуально. Может год, Может два он мне сказал. Как вы считаете это правда или я его буду пить всё жизнь???? Врачь сказал будешь пить будешь долго жить. рецедив минимальный риск.   как хочется полностью вылечится.  как вы думаете лесть ли у меня шанс полной молекулярной ремиссии???? В следнем с моим диагнозом пьют от 2 до 5 лет иматиниб...

Отредактировано Евгений (2016-10-10 18:11:05)

Спасибо большое за поддержку... Придётся пить иматиниб. Пить не проблема, выписываю бесплатно, по рецепту. Только проблема нельзя снять 2 группу инвалидности. С 3 группой оплата 50%, а это дорого. Так хочу на работу ,а нельзя 2 группа.