Добрый день.Несколько месяцев была постоянная усталость,приехал сдал общий анализ крови 24 апреля(лейкоциты 148, эритроциты 4.4-10×9L,гемоглобин 135-10×9L,тромбоциты 337-10×9L,RDW-Er 17%, эзонофилы 0.53-10×9L(норма),базофилы 6.33-10×9L,лимфоциты 10.33-10×9L,моноциты 2.63-10×9L,нейтрофилы abs 127.74 10×9L,лейкоцитарная формула :бласты 2%,промиелоциты 1%,миелоциты 26%,палочкоядерные 34%,сразу отправили в отделение гематологии,взяли повторторно анализ крови+анализ на bcr-abl+цитогинетику из бедренной кости.Через день пришёл ответ, найден bcr-abl p210-76%, ,на основании чего поставлен диагноз ХМЛ.
Назначен иматиниб тева 400mg один раз в день,и алопуринол 300 мг один раз в день в связи с повышенным сожержанием мочевой кислоты. Анализ крови повторный через 2 недели,пункция будет готова 10 мая.Ещё узи показало минимальную спленамегалию(так в выписке). С 26 апреля начал принимать лекарства.У нас в Латвии 4 из 5 ти существующих лекарств оплачивается государством.Почитав форум пошел опять к врачу узнать про анализы на мутации генетику если вдруг понадобится.Услышал ответ что у нас в Латвии их не делают.Хочу прилететь в Москву получить второе мнение от специалистов по этой болезни,т.к в Латвии всего несколько 10ков таких больных как я.Посоветуйте куда и к кому обратится!И ещё вопрос, если полететь в Германию или Израиль это могло бы что нибудь улучшить?У нас врачи сказали что лекарства одни и те же и лечение идёт по стандатному европейскому протоколу.Спасибо.