Всем добрый день! Зарегистрировалась на форуме потому, что заболела моя мама, 72 года. В январе уровень лейкоцитов был 29*109/л, в феврале 31*109/л, в марте уже 51*109/л(( С 7 марта принимаем иматиниб, так и называются таблетки, производство Россия(( Возможно потому, что это дженерик, у мамы сильные побочки - тошнота, но с ней она справляется, и мышечные и суставные боли. Вот от этого она очень сильно страдает, даже не может сама дойти до доктора( Я заранее читала ваш форум и понимаю, что это может со временем уменьшится, по крайней мере я на это надеюсь. Боли начались со второй недели приема, до этого была только тошнота. Я буду рада, если кто то еще поделится своими воспоминаниями об этом непростом начальном периоде приема иматиниба. Да, мы будем сдавать кровь и консультироваться с доктором, но, все равно, ваш опыт нам будет очень полезен. Особенно в отношении пожилых пациентов, у которого и так большой букет заболеваний. У мамы был инфаркт 4 года назад и стоит стент в артерии. Понятное дело, что есть сердечная недостаточность

Добрый вечер, меня зовут Наталья , я живу в Казани , у меня Хмл с мая 2018 года , пью Иматиниб по 400 мг. Наблюдаюсь в Москве в институте гематологии. Очень  много вопросов и я думаю , что найду на них ответы на этом сайте ! Всем здоровья

Спасибо ! Надеюсь на долгую дружбу !

 

Приветствуем вновь присоединившихся к нам - Hellenkу, НатальяБар, Kosta!
Добро пожаловать, друзья! Присоединяйтесь!
 

Вечер добрый. Спасибо вам за ваш форум, участие и много всего нужного и полезного.  Зарегистрировалась на форуме, потому что заболела мама. Ей 69 лет. Диагноз: хроническое PH-негативное миелопролиферативное заболевание в фазе акселерации с комплексными аномалиями кариотипа. Не ХМЛ. Лечение: гидреа, на данный момент 6 капсул в день. Болеет с сентября 2018 года. 5 марта госпитализирована в ЦРБ с бронхитом. И все стало очень нехорошо. Тромбоциты упали до 37, гемаглобин - 77, лейкоциты с 25,37 подскочили до 156, удалось снизить до 54,7. Не надолго. 1 апреля уже 74,2. И рост продолжается. 2 апреля я была на консультации у гематолога, она рекомендовала госпитализацию в Нижегородскую областную больницу им.Семашко и лечение малыми дозами циторабина 20 мг два раза в день 10-14 дней. Сегодня маму положили. Я понимаю, что это заболевание не лечится. Что можно поддерживать приемлемый уровень жизни какое-то время (назначенное лекарство, возраст пациента роли не играют). Но я очень надеюсь, что мы еще поборемся.

Добрый день! Спасибо Вам за этот форум, я столкнулся с диагнозом 7 марта, спустя 1,5 месяца получил имантиб. Благодаря форуму уже нашёл для себя ответы. Нашёл информацию о программ в ФГУП НМИЦГ и даже успел туда съездить.
Подскажите не могу найти только информацию по своей цитогенетика: у меня атипичная транслокация t7;9;22) (q32;q34;q11)[20]
Врач сказала что ничего страшного и лечение такоеже. Может кто- то подскажет , или есть у кого- то тоже самое

Оливия
 

У нас новый участник c ником - Оливия!
Добро пожаловать! Присоединяйтесь!

Привет всем ! Есть кто-нибудь из Беларуси?

 

К нам присоединился новый участник c ником - Andrey1603!
Добро пожаловать, Андрей! Присоединяйтесь!
 

 

У нас новый участник c ником - Кит!
Добро пожаловать! Присоединяйтесь!

Добрый вечер ! Есть кто-нибудь из Казани ? Откликнитесь! Не могу найти в городе людей с Хмл , очень хочется общаться !😊❤