Здравствуйте. Болею ХМЛ 2 года. пью генфатиниб 400 МГ. Недавно в очередной раз сдал 2 анализа: трепанат и анализ на молекулярный ответ. Ответы на руках, но мой лечащий врач сейчас недоступен и прокоментировать анализы некому. Пожалуйста в доступной форме прокомментируйте нижеизложенное:
1)Трепанабиоптат небольшого объема, частично раздроблен, деформирован. Костные балки с признаками очаговой резорбции. В широких костномозговых полостях жировая ткань значительно преобладает над кроветворной. Кроветворная ткань представлена всеми ростками миелопоэза. Гранулоцитарный росток на всех стадиях дифференцировки, преобладают промежуточный и зрелый пулы. Эритроидный росток не расширен, представлен эритрокариоцитами нормобластического вида. Мегакариоциты немногочисленны, обычного размера и формы, с гипо и гиперлобулярными ядрами,расположены разрознено межтрабекулярно. Строма с геморрагиями, просветы некоторых синусов расширены, пусты.
Заключение: в трепанобиоптате морфологических признаков хронического миелолейкоза не обнаружено. изменения гепопоэза вторичного характера (в процессе терапии иматинибом).
2) Выполнено ФИШ исследование клеток костного мозга с ДНК-зондом LSI BCR/ABL Dual Color, Dual Fusion Translocation probe (Vysis), проанализировано 200 интерфазных ядер.
nuc ish (ABL,BCR)x2[200].
Заключение: транслокация t(9;22)(q34;q11) не выявлена. В 6% проанализированных клеток отсутствует второй сигнал от гена ABL, что может свидетельствовать о моносомии 9 хромосомы или делеции локуса 9q34.
Заранее спасибо за консультацию!!
