Здравствуйте, Екатерина Юрьевна!
Я из Воронежа. Возраст 56 лет.
Моя патология выявлена в июне 2012г. при случайном обследовании.
В течении 2-х месяцев терапия гидрой, затем 2 месяца гливек 400мг.
На фоне гидры показатели крови начали приходить в норму.
На фоне гливека периферическая кровь нормализовалась, но были тромбоциты 160-180.
Они сохраняются до сих пор.
Вот последний анализ крови
Нв 115, Эр. 3.32 , ле 5.0, тр 147, соэ 30, сег 47.6, ли 43.3, э 2.1, б 0.8, м 6.2
Затем гливек заменился на филохромин, а последние месяцы (с декабря 13г) генфатиниб с дикими побочными реакциями (тошнота,обострение жкт)
Первый ПЦР был летом 12г. 16% и цитогенетика 100 %
Последующие ПЦР (2 попытки) по техническим причинам не вышли.
Поэтому в январе этого года, надоев ждать отсутствия информации, самостоятельно сдали анализы на ПЦР в Москве
сразу в двух местах - институт гемотологии и лаборатория генотехнология.
Результат соответственно 5,8% и 2,7%.
Сдавалось в один день.
Теперь непонятно - настолько длительная (с сентября 2012г.) некомпенсируемая патология
требует или пересмотрение дозы препарата или смену препарата?
Разные врачи говорят по-всякому.
И даже недоумевают зачем мы вообще сдавали ПЦР,
хотя по медико-экономическим стандартам ПЦР должно проводится раз в 3 месяца.
Подскажите что нам делать в этом случае?
Ведь в итоге за полтора года, почти случайно обнаружили отсутствие результатов лечения.
Не получили даже полного цитогенетического ответа.
Чем грозит такой результат?
Надеюсь на ответ.
Спасибо!
