Уважаемая Екатерина Юрьевна, у мена болеет сын ХМЛ четыре года, принимает гливек 400.Спустя год достигли ПМО.Сдаем анализ каждые полгода.И все это время результат был "отрицательно",а сегодня получили очередной молекулярный анализ "КОЛИЧЕСТВО-0,040% КАЧЕСТВО-B3a2".Скажите,пожалуйста,что означает этот результат?мы потеряли ПМО и насколько это серьезно?

Спасибо большое.

Доброй ночи! Вчера сдавал анализы лейкоциты упали до 3000 остальное в норме, один врач указал что надо на неделю снизить дозу приема гливека с 400 до 300 мг в день а другой настоял на неделю прекратить вообще прием гливека. Как быть?

У меня за время лечения-6месяцев выше 3,1 лейкоциты и не поднимались,а абсолютное число нейтрофилов было и менее 1000 . Я бы не стала не прерывать лечение,не снижать дозу,а сдать анализ через 2 недели и посмотреть,если не снижаются,то и ничего страшного.

Для подсчета АЧН нужны только лейкоциты-2.9,и сумма палочкоядерных и сегментоядерных лейкоцитов-(55+2 )         АЧН=(55+2) * 2.9/100=1.653. Умножаете на 1000=1653. Абсолютно нормально. Сдайте через неделю кровь,посмотрите. Мне отменяли филахромин при лейкоцитах менее 2.0 и тромбоцитах-45 на 2,5 недели. Гемоглобин у вас низкий, сдавали на ферритин и В12-анализы?  С наступающим праздником!

Отредактировано станиславна (2014-05-09 20:32:52)

Станиславна, Спасибо!

Екатерина Юрьевна, тоже рекомендует принимать, но уточняет -

анастасия,
Вам Екатерина Юрьевна пишет -

Добрый день Уважаемая Екаткрина Юрьевна и все форумчане-вот я опять вынужден обратиться к вам с вопросом.Болею с 2004 хмл.Лечение  гидроксикарбамид.С 2010 иматиниб-БМО так и не достигнут. В 2012 обнаружена мутация G 250 E.Добились Тасигну-на ней 11.12.2012 методом FISH T(9:22) в 2.6%,27.03.2013-1.8%,11.09.2013-в препаратах не обнаружены клетки в стадии клеточного цикла пригодной для цитогенетического анализа,18.03.2014-0.5%,19.06.2014-1.5%.Началась прогрессия-что мне дальше делать-есть ли альтернатива Тасигне-или только ТКМ.Родственных доноров нет.Спасибо за ответ.

Cпасибо за ответ-я думаю что надо опять самостоятельно ехать в генотехнологию и сдавать анализ на мутации потом к Анне Григорьевне.Дело в том что Тасигну мы добивались долго и упорно-но она хоть зарегистрирована в реестре лексредств РБ-а вот дазатиниб нет-поэтому думаю что у нас это не реально-на грани фантастики...

Гена,
Екатерина Юрьевна просит уточнить -

Мне пцр и не делали-сказали что если обнаруживается и fish то нет смысла так как метод более чувствителен.

Екатерина Юрьевна, здравствуйте. Моя мама болеет ХМЛ уже 4 года. Принимает СПРАЙСЕЛ. Два дня назад у нее в подмышечной впадине увеличился лимфоузел, размером с фасолину. Нужно ли обратится с этим вопрос к своему гематологу? Мама очень мнительная, слышит только то, что хочет.Считает, что ничего страшного нет в том, что лимфоузел воспалился. Подскажите что делать?

Добрый день Екатерина Юрьевна! С 2008г. у моей дочери(31г.) ХМЛ+железодефицитная анемия. Изначально Ph-хромосома не была обнаружена, были лейкоциты 470 и ПЦР 389%, принимает постоянно Гливек по дозе 400. Лейкоциты пришли в норму, ПЦР тоже снизился в 2011г-0,251%. Только последние два года скачет: 1%-0,456%. Самочувствие: постоянные головные боли, головокружения, тошнота, сильная слабость, боли в костях, онемение конечностей, ухудшилась память. Гематолог предлагает  увеличить дозу препарата до 600. Хотим посоветоваться с Вами: соглашаться или нет? Заранее спасибо! Светлана.

Спасибо! Подождем!