Спасибо, RAF и Екатерина Юрьевна,
за это время нашла несколько работ, где говорится, что дополнительные хромосомные аберрации в Ph-негативных клетках у больных ХМЛ, достигших ЧЦО или ПЦО на терапии иматинибом, не влияют на выживаемость больных ХМЛ и не оказывают влияния на эффективность терапии ХМЛ (диссертации Виноградовой О.Ю., Зельцер А.Н., Фоминых М.С.), но опять же, ни в одной из них не описана именно del(16)(q22). Потом нашла статью, где описаны случаи именно с del(16)(q22), но не очень поняла, какие именно результаты у этих больных были в дальнейшем и почему сделаны такие Выводы:
1. Среди дополнительных структурных аномалий на фоне терапии ингибитором bcr-abl-тирозинкиназы "Гливек" преобладали делеции по дискам del(16)(q22), del(11)(q23), del(6)(q23), del(21)(q12), среди количественных аномалий - трисомия Хр 8 (по частоте встречаемости).
2. Наличие дополнительных околотетраплоидных клонов при оценке эффективности терапии является неблагоприятным прогностическим признаком.
3. Появление дополнительных структурных и количественных аномалий в клоне с первичной аномалией t(9;22)(q34;q11) или за его пределами при оценке эффективности терапии, даже при последующем уменьшении размера первичного клона или цитогенетической ремиссии, является неблагоприятным прогностическим признаком.
Ещё раз спасибо за внимание, всё это как обухом по голове, лечишься без перерывов, выполняешь все рекомендации, а тут бац - и новые хромосомные поломки, откуда ни возьмись...