Поступила хорошая новость для пациентов с ХМЛ, вышла европейская фармакопейная статья на субстанцию Иматиниба.

Там установлены жесткие нормы на содержание примесей, например, примесь F нормируется на уровне 0,002 %.
Есть надежда, что производители субстанций улучшат качество производимого Иматиниба.

Приложение
(документ "кликабелен")

Теги: Иматиниб, дженерики, EP, нормы на примеси, ужесточение