что за бред.К врачу каждый месяц и это минимум пока не достигнут ПМО. Берете талон и идете к врачу со свежими анализами. Тромбоциты я так поняла пока ниже 50 не упадут лекарство не отменяют.Сохраняйте спокойствие.может она просто ошиблась с месяцем?

Наргиз , надо как то попасть на прием побыстрей-хотя бы к другому доктору. прийти и не уходить. дойти до заведующего-полгода до приема...обалдеть

Так не хочется воевать с ними, но , видимо без этого никак.

Наргиз,
а гематолог, когда вам назначила дату? До или после того как увидела эти результаты?

На мой взгляд, если дело обстоит именно так, как пишете - нужно срочно явиться к ней с письменными вопросами и попросить выписку своего состояния -

Вопросы взяты отсюда - http://www.cml.ru/pdf/cml.pdf

Все ответы врача желательно также записать. И потребовать развернутую Выписку о текущем состоянии.

Соответственно, после этого идти к завполиклинникой с Заявлением с просьбой прокомментировать всё это.
Приложив Таблицу -

Взято отсюда - Рекомендации ELN-2013 по лечению ХМЛ

и ставим перед врачами вопрос об изменении тактики лечения.
Скорее всего повышении дозы иматиниба до 600мг или на вторую линию.

*PS когда увидите этот пост и напишете ответ, будет создана ваша персональная тема с примерным названием - "ХМЛ Начало лечения, вопросы... Наргиз"
Туда с этой ветки, будут перенесены все касающиеся вас посты. Далее, пишите ваши вопросы там...

а гематолог, когда вам назначила дату? До или после того как увидела эти результаты?

После увиденных результатов , к сожалению ...
В понедельник отправлюсь к ней на приём  , со всеми выше перечисленными вопросами . Я очень надеюсь на то, что она меня выслушает и примит меры по поводу моего дальнейшего лечения.
Спасибо за такую большую информацию

Первое-научитесь терпеть боль и все проблемы, связанные с нашей болезнью.  Врачи не любят тех кто постоянно жалуются и просят решит их проблемы,снять боль и прочее. Вы думаете, что Вы у них только одни???? Никто за Вас бороться с болезнью не будут. Помогут, но только при условии, что они будут видеть как Вы сами боритесь. Обязательно найдите с гематологом и участковым врачом общий язык (Вам к ним ходить весь остаток жизни).

Наргиз,
Вам, мнение врача-гематолога ГНЦ Екатерины Юрьевны Челышевой, нашего консультанта на форуме "ХМЛ-Стоп" -

NATALIYA,
где идут?

В РФ - КИ Понатиниба, Pf-114
и много других сравнительных.
Ваш доктор должен ведать...

Здравствуйте дорогие форумчане ! Извиняюсь за долгое отсутствие информации о себе. Я знаю, что присутствующие на этом сайте, так или иначе переживают за каждого человека обратившегося за помощью. Спасибо ,за то что вы есть !!! Вот и прошло полгода с того момента как я обратилась к вам за советом. После этого повторно сделали пункцию 14.07.17 ,результат был такой: Кариотип: 46,XX,t(9;22)(q34q11)[12]/46,XX [2]
Филадельфийская (Ph') хромосома обнаружена в 12 исследованных метафазах (85,7 %). Просмотрено 14 метафаз. По результатам анализа подняли дозировку филохромина  с 400 на 600 и назначили повторный приём на январь. Сегодня пришёл результат ПЦР   :Относительная экспрессия BCR-ABL p 210/ABL 0,89 %. Результаты костного мозга ещё не готовы . Понимаю что это не лучшие результаты (((  но что теперь делать?

Наргиз,
Вам Екатерина Юрьевна пишет -

Да, конечно, эти результаты как раз таки июльские. Вот ещё и результаты ПЦР за тот же период  :
Относительная экспрессия BCR-ABL p 210/ABL> 10 %

Спасибо! У страха глаза велики ))) в первую очередь увидела цифру 89 , а только потом в переди стоящий ноль

Добрый день дорогие форумчане! Сегодня пришли результаты цитогенетики : Заключение:
Кариотип: 46,XXФиладельфийская (Ph') хромосома не обнаружена. Просмотрено 11 метафаз.
МКБ:
Н00