Здравствуйте, у меня муж болеет 3 года, начинал с филахромина пил год где то если не больше, сейчас пьет генфатиниб, до этого выдавали иматиниб,после перехода с филахромина на другой у него голова часто болела а потом прошло, так что ничего страшного.

Добрый день! Тоже начинала с генфатиниба (первые три месяца), потом выдали филахромин. Во-первых,  пить генфатиниб удобнее - одна таблетка, а не 4. Во-вторых, через три месяца молекулярка была уже 1,1 (в начале болезни не делала, сравнить не с чем, но филадельфийская хромосома была 100%). Побочка абсолютно такая же, как и на филахромине - отёки, тошнота (с этим надо просто смириться и бороться по мере возможности). Филахромин пила больше двух лет... А вообще это вполне распространенная повсеместно практика - что закупили, то и дают. Действующее вещество - то одно и тоже. Хотя к каждому лекарству приходится привыкать  - отличия явно есть, несмотря на то, что многие врачи отрицают это.

Добрый день! за год будет уже 4-ая смена препарата... сейчас вместо филахромина сказали дадут название просто- иматиниб по 400 мг, российский...сказали как Москва закупает то и даем

Ангелина,
такую ситуацию с назначенной дозой и выдаваемую дозировку уже обсуждали -
есть такой вариант -

И так далее...
Да, неудобно!

Поэтому, лучше договориться (с аптекой, поликлиникой), обменяться с пациентом у которого дозировка однократно 400мг...
На врача можно нажаловаться Заведующей поликлиники...

Отредактировано RAF (2018-04-20 14:43:46)

А если не будет в следующем месяце? Дозу снижают при выраженных побочках или при не очень хороших ОАК, и то на 10 дней. Нужно настаивать... Врач же тоже должен быть заинтересован в успехе лечения. Я пила 600 мг год примерно, и иногда приходилось напоминать, что мне нужно именно 600, что генфатиниб или что-то ещё не просто мне не нравится, а не соответствует дозировка. Обычно сразу находят нужный препарат) В Вашем случае можно попросить (настойчиво!!!) , чтобы выписали дополнительно филахромин - тогда можно добавлять по две капсулы до 600. А если у Вас еще остался "резерв" - это хороший выход - добавить к генфатинибу.

Здравствуйте! Я тоже пью по 600 . Вот почитала и в шоке....... Тоже выдают с дозировкой 400 , и я делю таблетку , т.е. Пью полторы таблетки . А почему нельзя делить то ? Просто режу вторую пополам. Стараюсь поровней, все крошечки собираю . А что делать то? Какие выдают......А насчёт распределить через 16 часов, то врач сказал что доза должна быть выпита вся сразу, и это важно .

Какой у Вас ответ на сегодняшний день? Я пил иматиниб 800 мг/сутки около 3 лет. При переходе с 600 мг на 800 мг у меня улучшился ответ на лечение.

Радуйтесь, что у вас есть выбор.Вот когда уже выбирать не из чего- это катастрофа

Отредактировано рпвп (2018-05-08 17:48:09)

Добрый день! Месяц назад перешла с Дазатиниб (Спрайсел) на Дазатиниб-Натива. Повысился уровень АЛТ и АСТ.  Думаю, что это побочка от нового препарата. Я в растерянности и ужасе. Поделитесь, пожалуйста,у кого нибудь было такое? Что делали ?😫😟

Ирина, я Дазатиниб принимаю с  октября 2014 года. И, действительно, видимых побочек не было. На Иматиниба сильно отекали глаза и ноги, а как на Дазатиниб Спрайсел перешла сразу все исчезло и БМО через три месяца и биохимия всегда была в норме. А вчерашний анализ поверг в ужас.

Я , конечно же, сразу по телефону сообщила своему врачу. И при личной встрече на приеме обязательно попрошу ее написать Извещение о побочке. Ну, или сама обязательно напишу.