Новый препарат 2й линии Bosutinib для лечения ХМЛ

FDA одобрило препарат Bosutinib (босулиф/босутиниб/бозутиниб), ингибитор Abl и Src киназы для лечения взрослых пациентов с резистентным или неподдающимся лечению хроническим миелогенным лейкозом, характеризирующимся наличием хронической, ускоренной или бластной формой филадельфийской хромосомы. Об этом сообщает сайт wwwmedpharmconnect.com со ссылкой на компанию Pfizer Inc.

В предрегистрационном исследовании лекарства участвовали пациенты, ранее проходившие курс лечения другими препаратами иматиниб или иматиниб и хотя бы одним из ингибиторов тирозинкиназы второго поколения.

Bosutinib - ингибитор киназы, который ограничивает рост раковых клеток, блокируя сигнальные пути Abl и Src. Рекомендуемая доза лекарства – 500 мг, принимать его следует перорально один раз в день во время еды.

По данным компании, самыми распространёнными побочными эффектами у более 20% пациентов из исследований безопасности населения I/II фазы были диарея, тошнота, тромбоцитопения, рвота, боль в животе, жар, анемия, пирексия, усталость.

По информации Pfizer Inc., Bosutinib может иметь вредное эмбриональное воздействие на плод беременных женщин.

Автор: ФВ

Прим. "ХМЛ-Стоп"
Ранее о Bosutinib-е тут - http://cml-stop.ru/viewtopic.php?id=123

Теги: Bosutinib,босулиф,босутиниб,бозутиниб,ИТК,ингибитор тирозинкиназы,Pfizer