Юра написал(а):Насколько ближе они стали? Как попасть в программу исследования, какую,и есть ли смысл?
Юра,
смысл есть всегда!!!
Обращайтесь обязательно к ним -
ООО "Тева", офис
119049, г.Москва,
ул. Шаболовка, д. 10, стр. 2,
бизнес-центр «Конкорд»
Тел: +7 495 644-22-34
Факс: +7 495 644-22-35/36
E-mail: info@teva.ru
более подробно написал в ЛС
Из литературы по лечению ХМЛ с мутацией T315I:
На сегодняшний день мутация T315I является единственной, при которой лейкозные клетки не восприимчивы к терапии иматинибом, нилотинибом, дазатинибом, бозутинибом (из статьи "Мутации киназного домена BCR-ABL при хроническом миелолейкозе", авторы: Е.Ю.Челышева, О.А.Шухов, О.В.Лазарева, А.Г.Туркина ).
У больных ХМЛ и Ph+ ОЛЛ, резистентных ко всем ИТК, данная мутация встречается наиболее часто (30%). По данным различных авторов риск прогрессии в продвинутые фазы у больных с мутацией T315I не выше, чем у резистентных больных без данной мутации. По-видимому, это обусловлено относительно слабой киназной активностью клеток с мутацией T315I. Однако нужно иметь в виду, что персистирование клеток с мутантным BCR-ABL само по себе является фактором геномной нестабильности и у резистентных больных закономерно приводит к прогрессии в продвинутые фазы болезни.
Мутация T315I - является абсолютным противопоказанием к терапии всеми ИТК (иматиниб, нилотиниб, дазатиниб, бозутиниб). Поэтому при выявлении этой мутации, терапию с использованием этих ИТК, следует прекратить.
При выявлении данной мутации рекомендовано решение вопроса о поиске HLA-идентичного донора и выполнении алло-ТГСК. В качестве альтернативного лечения при невозможности проведения алло-ТГСК - терапия гидроксимочевиной, курсы малых доз цитозара, курсы полихимиотерапии, интерферонотерапия, экспериментальная терапия.
До последнего времени единственной эффективной терапией для больных с мутацией T315I считалась аллогенная трансплантация гемопоэтических кроветворных стволовых клеток (алло-ТГСК).
Новые горизонты в лечении больных ХМЛ и Ph+ ОЛЛ открывает появление ингибитора тирозинкиназ понатиниба (AP24534). Понатиниб является многоцелевым киназным ингибитором, разработанным в том числе для пациентов с мутацией T315I и с множественными мутациями киназного домена BCR-ABL.
Однако, в ноябре 2013 года, американская фармацевтическая компания Ariad приостановила продажу Иклусиг (Iclusig) для лечения лейкемии, сообщает Bloomberg. Ранее в этом месяце по распоряжению Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) были прекращены клинические испытания препарата после обнародования информации об угрозе Иклусига для здоровья пациентов. См. - Iclusig (Ponatinib) допущен для лечения пациентов с ХМЛ
Есть данные, что препарат, известный как Omacetaxine mepesuccinate (торговая марка Synribo, производства израильского фармацевтического концерна Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), показал хороший результат у пациентов у которых была резистентность на иматинибе к мутации T315I - Synribo - новое лекарство для лечения ХМЛ
Также есть информация, что лекарственный кандидат PF-114 компании Фьюжн Фарма (Россия, Сколково), демонстрирует активность в резистентной форме Ph+ острого лимфолейкоза с мутацией T315I. См. - PF-114, российский препарат 3-й линии для лечения ХМЛ
Начало клинических исследований препарата запланировано на вторую половину 2014 г.
Отредактировано RAF (2013-04-09 13:15:41)
