LMarina,
Добрый День!
Ваш вопрос отправил Екатерине Юрьевне, врачу-гематологу ГНЦ, нашему консультанту на форуме.

Марина,
"иматиниб" - это международное непатентованное название (МНН) всех препаратов ингибиторов тирозинкиназы (ИТК) первого поколения.
Первым "иматинибом" был препарат компании Новартис с торговым наименованием - "Гливек". В настоящее время, выпускаются множество его дженериков.
Только в России - более 6 препаратов, включая оригинальный Гливек (выпускается компанией «Фармстандарт» в Уфе)
Подробнее, см. тут - faq3

Насчет, какого производителя предпочесть - того, который Вам будут предоставлять бесплатно.

LMarina,
обратитесь сюда -

Вы знаете,у меня на момент постановки диагноза было 180 лейкоцитов.И гематолог назначала лейкоферез,чтоб быстрее снизить их кол-во .Пункция показала 100 фи-хромосомы,а анализ bcr-abl-1,47%.Через 3 месяца лечения анализ крови показал 7,34%.Я спросила как так,на что гематолог ответила,что при высоком показателе лейкоцитов искажается рез-тат bcr-abl,поэтому его нужно делать,когда лейкоциты в норме,а хмл поставили сразу после пункции и через месяц уже получала филахромин.До этого гидреа и аллопуринол,помоему такая схема у всех.Ну,иногда кладут в стационар и там выдают иматиниб,до момента получения препарата по месту жительства. Кстати,у меня селезенка была увеличена в 2 раза,после 1 месяца приема гидреа все пришло в норму,в т. числе и анализы крови.Так,что не нужно ничего самой покупать из иматинибов.

Добрый день! Буду кратка. Необходим совет и опыт: нет ли противопоказаний при ХМЛ для
массажа (от "побочки" иматиноба "ломит" все суставы, острая боль в шее)
и физ.нагрузок (кардиотренажер, плавание).  Большое спасибо заранее за ответ!

PS: рекомендуется всё же, прежде чем задавать тот или иной вопрос просматривать иногда -
Вопросы Гематологу...
и
Вопросы знающим...

Вы на 100% правы! Большое спасибо! Но дело еще в том - время идет, возможно, что и мнение врачей меняется относительно рекомендаций (появляется больше практического опыта). Отсюда и повторение вопросов.

Я уже проштудировала все "куда вы меня послали" (все ссылки), все очень подробно разъяснено (как у Вас только терпения хватает?) Благодарю!!!

Теперь о Гидрея. Честно? Удивлена! Вы очень внимательны, спасибо за Ваш не формальный подход. 
Так вот, мой врач, сказала, что принимать надо было до иматиниба (хотя сама не назначала, я вообще удивилась, что она его знает), а сейчас уже подключать этот препарат нет смысла. Добавила, что показатели и так должны постепенно придти в норму.

Обидно конечно, но на местах доктора, а тем более в "провинциях" видимо не напрягаются (при всем уважении к врачам), но факт остается фактом - начинать видимо надо было с Гидрея.

Еще раз - RESPECT и UVAZHUHA! 

Добрый день RAF, Екатерина Юрьевна и все участники форума! Необходим ваш совет: после трех недель приема филахромина (400 мг. в день) - Гемоглобин упал до 78 г/л, Лейкоциты со 187 упали до 3,45, Тромбоциты с 1250 упали до 252 (т.е. пришли в норму). Очень беспокоят два первых показателя- гемоглобин и лейкоциты. Мой гематолог до июля в отпуске, а видимо что-то необходимо срочно предпринимать. Посоветуйте!!! Очень буду ждать.

LMarina,
на мой взгляд - ничего не нужно предпринимать!

- это нормально при лечении ХМЛ Иматинибом! У меня практически всегда держались на уровне 3,2-4,2

-
это правда низковато...НО, некритично! Дозу Иматиниба - не снижать, не пропускать.

Нужно наблюдать за своим состоянием, отмечать имеющиеся признаки: слабость, головокружение...Вообще вести дневник наблюдений.
Через неделю или чуть раньше пересдать ОАК и посмотреть за показателями...

Вам, Екатерина Юрьевна написала -

LMarina
А Вы биохимию крови не делали?
У меня при низком гемоглобине обнаружили дефицит железа.

olgatrend80,
мои три копейки по данному вопросу...
Во первых, все дженерики Гливека, которые у нас представлены - имеют госрегистрацию и полностью соответствуют международным нормам по всем показателям (по количественным показателям, чистоте, примесям, наполнителям, фармкинетике...).
Во вторых, в данной ситуации действующего рынка по закупкам ЛС, сделать что-либо по закреплению за каждым пациентом конкретного препарата - невозможно. Есть попытки предоставлять ЛС по торговым наименованиям, но они законодательно не закреплены. В настоящее время идут дебаты, чтобы хотя бы детям предоставлять не дженерики, а оригинальные препараты, но опять же эта инициатива также законодательно не утверждена.

Что можно сделать в этой ситуации?
Есть два варианта:
1. Досконально и тщательно (каждодневно ) фиксировать нежелательные факторы и заявлять доктору о них. Врачи и медчиновники на основании о них заполняют соответствующую документацию о нежелательных явлениях и ставят вопрос о переводе на препараты 2-го поколения (или на оригинальный препарат). Путь не простой и требует соответствующего напряжения, настойчивости и последовательности.
2. Многие опытные пациенты, имея обширный круг знакомств среди больных ХМЛ, меняются препаратами.

Насчет Неопакса...
Препарат в последние годы выдавался в Крыму и в некоторых других регионах.  Сугубо отрицательные отзывы - не замечены. Более того, многие пациенты наоборот заявляли, что переносится легче чем другие дженерики. По примесям (чистоте), в отличии от других дженериков - на уровне и даже лучше чем оригинальный препарат.

С другой стороны, хочу отметить, что переносимость ЛС в нашей ситуации во многом имеет субъективный характер: кому то подходит один препарат (например Филохрамин), другому - другой (Генфатиниб или еще что-то иное)...