Добрый день!
Новый препарат Асциминиб только недавно зарегистрирован в РФ  https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_ … 72daa5015.
Он не в ЖВНЛП, это тоже видно по ссылке. Честно говоря не знаю пациентов, принимающих асциминиб. В 7 нозоологий, насколько я знаю, включен только иматиниб. Включен ли препарат в ЖВНЛП можете сами проверить на сайте по ссылке выше.

LSVPiter,
про асциминиб тут было - ABL001 - новый препарат для лечения ХМЛ

И нилотиниб (Тасигна), по памяти, вродеб в ЖВЛНП включен

Отредактировано RAF (2023-10-06 15:48:32)

Мне мой врач в Питере говорил что пока на этом препарате находятся единицы. Типа те кто очень сильно в нем нуждается. Но со следующего года он уже будет доступен всем (вроде как)

Отредактировано AndSoHeSpoke (2024-03-13 10:43:22)

FilElena, совсем не так. Есть Понатиниб, есть отечественный PF-114 - новое название вамотиниб (vamotinib)

А асциминиб, как помню, лучше идет в комбинации с другими ИТК.
Подробнее, тут - ХМЛ Горизонты 2022, Марракеш, Марокко

Отредактировано RAF (2024-03-13 15:26:36)

Добрый день!
Уважаемые участники форума,посоветуйте пожалуйста,как же правильно поступить.
Перевели мужа на асциминиб,через два месяца приёма сделали молекулярный анализ и по сравнению с молекулярным анализе проводимым на Дазатинибе,результат на асциминибе стал хуже.
Мутаций нет,по крайней мере не было в феврале.Вчера сдали снова,так же взяли пункцию и трепанбиопсию.
Но уже вчера подняли вопрос о трансплантации и поиске донора.
На фоне вполне нормального самочувствия ,как то очень страшно решиться на ткм.
Может быть есть на форуме,кто тоже заедается таким вопросом или может что то подсказать,очень хотела бы пообщаться с кем то ,кто тоже с этим соприкасается.
В разделе Пересадка,все сообщения прошлых лет,но может кто то знает как сейчас с этим обстоит,есть ли квоты на типирование доноров?Где лучше проводить данную операцию или может быть вообще тянуть на таблетках до последнего?
Спасибо всем кто откликнется,буду рада услышать любые советы и рекомендации.

Мы из Одинцово.Наблюдаемся в НМИЦ гематологии, вчера были на консультации и у трансплантолога и в отделении Туркиной А.Г..
Но пока больше вопросов,чем ответов.Все говорят решение за вами,но решиться очень сложно.С одной стороны за 2,5 года не было ни на одном препарате молекулярного ответа,но с другой стороны мы ещё не пробовали асциминиб в комплексе с другим препаратом,да и выше писали что действие асциминиба надо проверять через три месяца,а если раньше ответ может быть ложным,препарат должен накопится,а мы сделали молекулярный анализ через два месяца.Ну и третья сторона ,если затянуть и болезнь уйдёт в острую фазу или появятся какие то ещё поломки в костном мозге,то в трансплантации уже могут отказать так как скорее всего она будет не эффективна.
Вкладку Пересадка перечитала всю уже дважды,спасибо огромное всем кто делился своим опытом.Мне хотелось бы узнать может быть есть кто то в такой же ситуации как у нас,ну и вообще послушать мнения других участников.
С врачами всегда на связи и спасибо им огромное,они очень много делают для нас,но тут видимо пришло время нам самим принимать решение.