Здравствуйте! скажите  кто пил имаглив, нормально ли вам от него было, как побочные ? муж год пил филахромин все нормально уже по анализам, а сейчас дали имаглив и мы как то "напряглись"....

А у нас как раз наоборот ситуация- муж пил имаглив с декабря- и сказали что с октября- филахромин будет- и мы тоже напряглись)))) на имагливе муж пережил все падения показателей (ну наверно как бы и на любом препарате в начале лечения), к имагливу привыкли. жалко что его больше не будет...

300? А разве минимальная доза не 400?

Ой да, бывает.....

Да, Наташа, вы правы.

marina88,
Екатерина Юрьевна, врач-гематолог ГНЦ, наш консультант, вам передает -

marina88,
ответ от Екатерины Юрьевны -

RAF, скажите, а может быть в одной лаборатории разная погрешность? анализы сдаем все время в одной лаборатории, а нашего гематолога очень насторожило, что нет динамики на понижение... прямо тютелька в тютельку результат...

Ув.модераторы, заранее прошу прощения,если вопрос не в тему. На всем протяжении заболевания ХМЛ этот вопрос беспокоит, но не хватает понятийного словаря, чтобы сформулировать его правильно. Но все- таки попробую. В одной из веток проходила информация, что Ph хромосому в редких случаях находят у вполне себе здоровых людей, а потом она исчезает. Насколько я понимаю, происходит поломка в генетическом аппарате, где-то убыло, где-то прибыло (плечо укоротилось у хромосомы или удлинилось, не помню). Говорит ли тот факт, что при повторном обследовании эту хромосому не обнаруживают, что происходит обратный процесс? Возможно ли это?  И достаточно ли обнаружить Ph, чтобы поставить ХМЛ, или только при совокупности других симптомов? И может ли быть такая ситуация, чтобы обнаруженная Ph находилась в "спящем" состоянии и не продуцировала " неправильный" белок и если "да", то как долго? Буду благодарна за ответ.

Таис,
нахождение транскрипта BCR-ABL в некоторых количествах  - не означает, что человек болеет или заболел.
А вот в дальнейшем, если происходит рост и переход в другие фазы, то да можно говорить о прогрессии заболевания.

Ведь известно, что при делении клеток, генной  работе нашего организма довольно часто происходят т.н. "поломки". Организм просто справляется сам и не дает дальнейшей цепной реакции роста больных раковых клеток. Иммунная система распознает и уничтожает такие поломки.
Вот когда перестает распознавать или не хватает ресурсов для уничтожения - то развивается рак.

Есть ссылки? С удовольствием почитал бы.

Спасибо за ответ!

Всем доброго времени суток!

Крайне нуждаюсь в Ваших советах и понимании как дальше быть!

История вкратце такая:
В августе этого года состоялся дебют ХМЛ фи положительный, анализы на тот момент были: Лейкоциты: 150, Тромбоциты под 600. Бластных клеток в костном мозге 2, в крови 8, Относительная экспрессия гена BCR-ABL 33%. Очень сильно выросла селезенка, на ее фоне и забрали в стационар где и установили диагноз ХМЛ.

Назначили Иматиниб (Генфатиниб одной таблеткой) 400мг один раз в день. Через две недели селезенка нормализовалась, вся ОАК кроме гемоглобина пришла в норму. Через 4 недели после приема Иматиниба у меня вся кровь упала ( особенно сильно упали тромбоциты до 25. Отменили прием иматиниба на неделю. При этом чувствовал я себя отлично! Пришел через 7 дней заново сдавать ОАК, в анализах было 15 тромбоцитов (Тромбоцитопения 4 степени), и так же еще нейтропения - опять же при всем это чувствую себя отлично, кровотечений не было и синяков тоже на всякий еще сказали пить препарат Дицион для сосудов чтобы кровотечения предупредить!!!

Сказали что прием Иматиниба при таких тромбоцитах возобновлять нельзя что это токсичность из-за препарата и ждем еще неделю. За это время я успел сильно заболеть (но температуры не было и лечился в основном чаем и назольными препаратами), пришел к врачу через 10 дней. Сдал анализы и в крови уже было 500 тромбоцитов, 3 лейкоцита, 1 бласт и выросла селезенка на 6см. В итоге мой перерыв в приеме Иматиниба составил 18 дней, а до этого я успел его принимать лишь 25 дней.

Сейчас мне назначали дозировку Иматиниба в 300мг(3 таблетки Иматиниб от фармасинтез) один раз в день, (так как боятся гематологической токсичности Иматиниба и что снова будет тромбоцитопения) врач у меня очень хороший я ему верю и следую всем инструкциям. А на форуме я прочитал что дозу 300мб смысла пить нету, минимум нужно принимать 400мб Иматиниба в сутки.

Вот и вопрос как мне быть возобновлять прием в 400мб или 300мб Иматиниба?

Как бороться с гематологической токсичностью при Иматинибе? Читал на форуме что у многих в начале падает кровь но прием они не прекращают!
Так ли критично принимать Иматиниб если тромбоцитопения 4-ой стадии?  Ведь со временем организм должен привыкнуть и вся кровь восстановится. Сейчас эти вопросы меня волнуют потому что я понимаю что перерыв в 18 дней в начале самого лечения это довольно нездорово и я бы не хотел терять время!
Так то кроме гемотологической токсичности на препарат - все нормально, побочек не замечаю и в биохимии все нормально! Следующий прием у врача - через неделю!

Заранее благодарю за Ваши советы;)

Благодарю, обязательно со всем ознакомлюсь!