oleg1973,
см. ЛС

Здравствуйте! Если сильный энтеровирус можно пропустить иматиниб?
Спасибо.

Не приучай себя к пропуску приема лекарства, это просто самообман облегчения. Пока не достигнешь полного ответа, иначе скатишься до другой линии. Примеры тому есть - из разговоров при встречах на школах ХМЛ. Терпи и борись.

какой в этом смысл? если сильная рвота, то наверно да

lag-nsi,
вот этого делать не нужно!

Ксю 05,
стоит этот вопрос задать вашему доктору. Заодно спросить - как она видит продолжение терапии в вашем случае, и на что ориентироваться.

А так, трудно к чему либо привязываться - м.б. причиной, то что ваша лаборатория изменила статус и сертификат (стала референтной и повысила точность анализов), поэтому стали выдавать такие показатели (с тремя значащими цифрами).

По рекомендациям, показатели должны укладываться в приведенную таблицу

Источник - Рекомендации ELN-2013 по лечению ХМЛ

Ангелина,
спрашиваете врача, типа кому конкретно обратиться чтобы получить этот док.

Здравствуйте!
У меня следующая ситуация: с месяцу тому назад я стал чувствовать сильную усталость и после приема пищи стало падать арт давление и чуть чуть подташнивало. Обратился к врачам и после долгих сдач анализов и всяких обследований пришли к выводу на основании заключения УЗИ щитовидной железы в которой указывается равномерное увеличение неоднородность структуры обоих долей железы и анализов на ТТГ гормоны ТТГ 6.8, Т3 св 3.0, Т4 св 13.3 сначала поставили диагноз диффузный зоб а потом субклинический гипертиреоз и назначили L тироксин 50мг в сутки. Но так как я прочитал в инете что при субклиническом гипертиреозе врачи придерживаются наблюдательной тактике медикаментозное лечение не назначается то правильно ли назначили мне лечение и как это лечение совместимо с ХМЛ и если альтернатива L  тироксину в плане ее кардиотоксичности. Кто нибудь сталкивался с этой проблемой?
Благодарю за внимание!

может гипотериоз?
я с ним живу 14 лет, принимаю левотироксин каждое утро в разных дозах

lag-nsi, Вам ответ от Екатерины Юрьевны Челышевой, врача-гематолога ГНЦ, нашего консультанта на форуме -

Добрый день! Даже не знаю вопрос это или нет. Болею уже 6-й год. Сейчас бластный криз, плеврит как побочка от Дазантиниба, его отменили уже. Выписали из гематологии, врач сказала, ответа на лечение нет, больше не возьмут в отделение. За два дня дома тромбоциты упали до 10, лейкоциты поднялись до 320. Положили в терапию, прокапали тромбоциты, антибиотики. Немного стабилизировали состояние и всё... Сейчас тромбоциты 65, лейкоциты 120, гемоглобин 95, бластных клеток в костном мозге 80%, плеврит уходит, жидкости уже практически нет, дышать могу без кислорода, но легкие черные на снимке, врач говорит, сгустки крови, гематома. Что делать никто не говорит. Это конец? Или всё-таки можно как-то потянуть время еще?

Подозреваю, что глупый вопрос.
С солнцем на курортах я уяснил. А в средней полосе? Много времени в машине провожу, а счас лето. Заметил предплечья уже подзагорели.
Кремом мазаться что ли?

Всем привет!

Понимаю что вопрос наверное тут не раз уже задавали.

У меня БМО с сентября прошлого года, было 0.045%, потом 0.060% (но уже на оборудование с другой чувствительностью), а сейчас 0.090%. В принципе мне говорят что главное в рамках БМО. И что много факторов влияет, включая внутрилабораторные. Как считаете изменение и прыжки показателей в этом диапазоне не критичны?

Я уже так поступал) В том году, ради оценки динамики в разных лабораториях - так вот в одной был БМО и 0.45%, а в другой 0.140%. Я прочитал исследование на эту тему в интернете есть от ФГБУ Гематологии - все упирается в разные лаборатории. Поэтому решил что буду смотреть только в одной лаборатории. В рамках одной лаборатории тоже думаю присутствует погрешность метода, ну и вариабельность транскрипта. Врач говорит все нормально.