Израильская Тева Фармасьютикал Индастриз (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.) объявила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило инъекционный препарат Синрибо (Synribo). Данный онкологический препарат получил статус ускоренного рассмотрения в октябре 2012 года.

Препарат Синрибо предназначен для лечения взрослых пациентов, страдающих хроническим миелолейкозом или лейкемией с резистентностью или/ и непереносимостью двух или больше ингибиторов тирозин киназы.

Синрибо является первым блокатором синтеза белка, предназначенным для лечения хронического миелолейкоза. Президент и исполнительный директор компании Тева Роб Кореманс (Rob Koremans) отметил, что получив данное одобрение на основе анализа двух клинических испытаний II Фазы по оценке эффективности и переносимости препарата Синрибо, компания надеется помочь пациентам, страдающим этим заболеванием.

Заболевание хронический миелолейкоз, также известное как хроническая гранулоцитная лейкемия, является одним из четырех типов рака крови и костного мозга.

Источник - РИА-АМИ

Подробнее о препарате - Synribo - новое лекарство для лечения ХМЛ

Теги: FDA, Synribo, Синрибо, Тева, лечение ХМЛ, ХМЛ,T315I, Израиль, США