Общий рынок лекарственных средств Евразийского экономического союза (ЕАЭС) начнет функционировать с 2016 года. Об этом на заседании Общенациональной коалиции демократических сил «Казахстан-2050» сообщил первый заместитель Премьер-Министра РК Бакытжан Сагинтаев.

«Общий рынок лекарственных средств ЕАЭС будет функционировать с 2016 года. При этом мы отстояли необходимость формирования данного рынка на основе стандартов, надлежащих фармацевтической практике — стандартов GMP. Соответствующее соглашение будет разработано и подписано не позднее 1 января 2015 года», — пояснил вице-премьер.

По его словам, в этом отношении будет проведена большая работа по унификации условий оборота лекарственных средств. «Если мы хотим поставлять друг другу на общем рынке, то лекарственные средства, произведенные в Белоруссии, России, должны соответствовать стандартам GMP. Это означает, что к нам должны поступать только качественные лекарства. Весь хлам пусть оставляют у себя, мы не собираемся пускать их к себе на рынок», — добавил вице-премьер.

Стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, продуктов питания, пищевых добавок и активных ингредиентов.

Источник - КАЗИНФОРМ

Примечание ХМЛ-Стоп: в рамках ЕврАзЭС для лечения пациентов с ХМЛ поставляются следующие ИТК, дженерики Гливека -
Филахромин ФС, "Ф-Синтез", Россия
Иматиб–ФС, «Фарм-Синтез», Россия
Генфатиниб, Аргентина
Иматиниб компании "Академфармс", Белоруссия
Иммудин, Нобель, Казахстан

Теги: Таможенный союз, ЕЭП, ЕЭС, Правительство РК, Здравоохранение, ЕврАзЭС