Света,
Вы в какой-то мере правы...
Да, действительно, компания Новартис, пионер в производстве и внедрении нового ЛС, добровольно взяла на себя новейшие методы мониторинга.
Бристоль, его дело продолжил...
Но, с другой стороны, когда пошли дженерики, требовать от всех производителей добровольную функцию вряд ли получится.
В ближайшее время у нас на рынке могут оказаться более 6 дженериков Гливека от разных производителей...

Слышал, что производители наших дженериков - Филохромина и Генфатиниба, - не отказываются в принципе финансировать этот процесс. И вроде бы, прорабатывается механизм компенсации стоимости мониторинга через пациентскую организацию. Но, опять же, одно дело - добровольное спонсорство и благотворительность через общественную организацию, и совсем другое дело - государственные гарантии бесплатного обеспечения ЛС и необходимым мониторингом.

Есть вариант оплаты через ОМС, который вроде бы лаборатория в Ростове-на-Дону уже использует. Он не везде работает.
Чтобы воспользоваться этим механизмом, нужно, действовать как советует А.В. Саверский (см. выше, 1-я страница, пост №26), -
написать заявление на имя главного врача с требованием исполнить ст. 41 Конституции РФ, где написано, что медицинская помощь в государственных (не какого объема, а где) оказывается гражданам бесплатно, то есть эти ЛПУ не вправе брать с Вас деньги. Если, несмотря на Ваше заявление, Вам не оказывают помощь бесплатно, Вы праве обратиться в прокуратуру с заявлением о возбуждении уголовного дела по ст. 293 УК РФ “Халатность” – неисполнение или ненадлежащее исполнение должностным лицом своих обязанностей вследствие недобросовестного или небрежного отношения к службе, если это повлекло существенное нарушение прав и законных интересов граждан. Можно ссылаться так же на ст.ст. 125 и 124 УК РФ... 

На мой скромный взгляд финансового аналитика, оплата мониторинга через Медстраховку наиболее рациональный вариант. Нет нужды закладывать цену мониторинга в стоимость ЛС и многократно эту сумму туда-сюда перекидывать. Но это дело будущего...

Olga,

Лучше всего Направление врача, или Заключение о необходимости. У нас ОблКлиника - выдает.
Коммерческие лаборатории могут без направления. Или у себя проведут прием врачем на коммоснове.
Потом, как советует Саверский А.В. - через Заявление ГлавВрачу, Суд - требуете компенсации затрат (с приложением всех Доков) Лучше всего проконсультироваться с юристом по медправу - как и куда писать.
ФОМС, насчет будут ли, - позвонить, написать Запрос.

Olga,
если есть время, прошу паузу,
запросим юристов по медправу, алгоритм действий, ОК?
В принципе, ход Ваших рассуждений правильный, но юриспруденция может иметь свои ходы, порой неожиданно короткие, или, наоборот, заковыристые...

Olga,
Вам прислал ответ Медицинский юрист НП "Здоровое Будущее"

Отредактировано RAF (2012-12-05 21:05:13)

Здравствуйте, меня направляют в Москву в онко центр на Каширке из Ульяновска по федеральной программе. Что такое федеральная программа. И как будет осуществляться лечение?

Будет ли оно бесплатно, как по квоте.?

как я поняла, что приеду, лежать там не буду, тольк напишут заключение что нужен другой препарат и выдадут спрайсил. что за фед. программа не знаю. Вот и хочу узнать как проходит лечение и за чей счет

Здравствуете! У меня вопрос к юристу.  В 1-м  полугодии 2013 г. я должна  быть обеспечена Спрайселом  в количестве 6 упаковок (1 уп. на месяц по 50 мг. № 60). Это написано в заключении главного гематолога  Московской области. Первую упаковку я получила только в феврале,   уже заканчивается полугодие, а меня обеспечили только 5 упаковками. В управлении г. Люберцы  ответили, что в январе Спрайсел  не был закуплен, поэтому мне его не дали, а когда он появился, то "задним" числом  уже не выдают. Причем, знаю достоверно, что препарат был, другие из области (н-р г. Дубна) были обеспечены в полном объеме. Жалобу в Минздраве г. Красногрска рассматривают уже более 10 дней. Вопрос такой: при подаче заявления в прокуратуру какие документы должна приложить (кроме заключения гематолога), нужна ли выписка из карты (копии рецептов в 2013 г)? Если прокуратура откажет в приеме заявления, что делать в такой ситуации? Спасибо.

Спасибо за консультацию!

Добрый день, у нас в Новокузнецке выдают только Филахромин, а нам он не подходит, начинаем терять молекулярный ответ, есть ли возможность получения Генфатиниба или возврат на Гливек. Какие необходимо предпринять действия?

Написать Заявление руководителю учреждения в 2х экземплярах.
Дальше - по обстоятельствам:
- дадут - скопировать
- не дадут, попросить консультацию юриста по медправу - Здоровое Будущее

Ивдокия,
тут - Ваши вопросы юристу по медицинскому праву....
написал Вам как можно выйти с положения.

С учетом написанного, если есть юрист на фирме, вместе с ним и составте Приказ по условиям труда для Вас.
Если нет, то с Руководителем по персоналу с привлечением стороннего юриста-консультанта.
Как правило, в крупных фирмах, этот вопрос уже решен и стандартно предлагается инвалидам. Ну и все зависит от Руководства (и отношения к вам персонально).
Удачи!

Доброго времени суток, друзья!
Очень нужно мнение юриста или просто знающего человека!
После родов в 2013 году мне поставили диагноз ХМЛ. Сейчас на препарате Филахромин у меня наблюдается ремиссия. Группу не оформляла, т.к. в связи своей неопытности, неосведомленности, да и просто в следствие шока от такого диагноза, мне никто не сказал о такой возможности, а я не узнавала. Сейчас мой врач-гематолог говорит, что невозможно получить группу, т.к. нет проявлений болезни.
Интересует вопрос: все таки может есть вероятность получить группу? Или бесполезно этим заниматься?
Заранее благодарна за любой совет =)

Спасибо! Буду пробовать)

Юра,
предварительно отвечаю так -

Отредактировано RAF (2016-05-11 13:51:14)