Чтобы принять участие в многоцентровом, открытом когортном исследовании I фазы по подбору дозы и оценке переносимости, безопасности, фармакокинетики и предварительной оценке эффективности препарата PF-114 мезилат для перорального приема при лечении взрослых пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) с резистентностью к ингибиторам тирозинкиназы Bcr-Abl 2-го поколения или с наличием мутации T315I в гене BCR-ABL, Вы можете обратиться в один из клинических центров (ГНЦ и Центр им.Алмазова, - прим. "ХМЛ-Стоп") и узнать критерии поиска пациентов. Клиническое исследование зарегистрировано на сайте международного реестра клинических исследований Национального института здоровья США по всему миру