Всем добрый день,
21 мая 2026г удалось посетить мероприятие Александра Саверского XXII Всероссийский конгресс "Право на лекарство", уже не первый раз хожу на эту встречу и каждый раз радуюсь, что есть неравнодушные люди, которые борются на законодательном уровни за наши права, за права пациентов на лечение и как следствие на жизнь...
Мероприятие, как всегда, прошло на высшем уровне и по организационным моментам, и по насыщенности программы.
Конгресс «Право на лекарство» — это не медицинский научный конгресс в классическом понимании, а площадка на стыке здравоохранения, пациентских прав, лекарственного обеспечения, регулирования и государственной политики. Формат традиционно строится вокруг дискуссий пациентов, врачей, юристов, представителей регуляторов и отрасли.
Доклады:
Начал выступление Глаголев Сергей Владимирович, заместитель министра здравоохранения РФ, который рассказал о планах развития системы лекарственного обеспечения в РФ и как это работает сейчас.
Затем выступала Нечаева Юлия Викторовна, директор отдела стратегических исследований DSM-group, которая рассказывала о доступности лекарств в цифрах и отметила, что импортозамещение идет у нас медленнее чем хотелось бы и что для экономии бюджета фармкомпании переходят на большие упаковки лекарств. Финансирование на закупку препаратов идет только 35% за счет государства и 65% за счет населения и эта тенденция не меняется.
Смирнова Наталья Сергеевна-юрист, член «Национального Совета экспертов по редким заболеваниям» зафиксировала, что увеличилось количество судов по лекарственному обеспечению, что людям через суд приходится доказывать свое право на лекарство и лечение.
Главные выводы по содержанию докладов
1. Право пациента на лекарство в России все еще сильно зависит не только от медицинских показаний, но и от организационных и финансовых ограничений системы.
2. Клинические рекомендации и фактическая доступность терапии пока не всегда совпадают — это становится источником конфликтов между врачом, пациентом и системой.
3. Возрастает запрос на более прозрачное участие пациента в принятии решения о терапии — не только информирование, но и реальное согласие на назначение и замену препаратов.
4. Пациентские организации продолжают пытаться переводить отдельные кейсы дефицита лекарств в системные изменения регулирования
В целом по докладам хотела отметить, что многие проблемы обозначаются из года в год, но переход от обсуждения к изменениям идет медленно.
По итогам конгресса была принята резолюция, ознакомиться с ней можно на сайте организаторов
https://kongress.lekpravo.ru/
Была рада посетить данное мероприятие, возможно поулчиться поучаствовать снова, если кто-то из форумчан готов присоединиться, то следующий конгресс будет через полгода, пойдемте вместе!
