Отклики

29.02.2012
На лекарства для больных редкими болезнями в бюджете Казахстана заложено более 3 млрд тенге

На лекарственное обеспечение больных редкими болезнями в бюджете 2012 года в Казахстане заложено более трех миллиардов тенге, сообщила во вторник начальник управления охраны материнства и детства министерства здравоохранения Магрипа Ембергенова.
«Из республиканского бюджета в 2011 году на обеспечение бесплатными препаратами больных орфанными (редкими) заболеваниями выделялось 1 миллиард 168 миллионов 620 тысяч тенге, в 2012 году запланировано 3 миллиарда 708 миллионов 324 тысячи тенге», — сказала Ембергенова в ходе видеомоста Москва — Астана — Киев — Ереван — Кишинев, организованного РИА Новости.
В частности, в разрезе орфанных заболеваний детей на 2012 год из бюджета для больных муковисцидозом планируется выделить 104 миллиона 183 тысячи тенге, мукополисахаридозом — 676 миллионов 471 тысячу тенге, болезнью Гоше — 1 миллиард 086 миллионов.
В свою очередь, главный внештатный гематолог министерства здравоохранения Ирина Пивоварова подчеркнула, что по линии лекарственного обеспечения больных различными формами гемофилии в Казахстане на сегодняшний день выделяется «почти 45 миллионов долларов для того, чтобы обеспечить наших взрослых и детей факторами свертывания».
«Я могу констатировать как главный внештатный гематолог, что потребность обеспечена больше, на сегодня дефицита в профилактическом лечении нет», — подчеркнула она.

Источник: http://newskaz.ru

Тут - 09.02.2012 РК увеличивает финансирование лекарственного обеспечения
уже был комментарий наших казахстанских друзей - Ассоциации инвалидов-больных гемобластозами РК, - http://cml-stop.kz/
в ответ о бюджете на 2012 год на лечениен редких заболеваний в РК, приводим его полностью:

В Казахстане обеспечение больных ХМЛ  не на должном уровне, более 60% больных остаются без современного лечения наиболее эффективными препаратами иматиниб и нилотиниб, подвергая их жизни опасности. 
Опасность еще и в том, что после многолетнего лечения оригинальным препаратом иматиниб (гливек) они вынуждены лечится генериком Иммутин, который не подтвердил своей биоэквивалентности оригинальному препарату. И как себя поведет при длительном лечении этот генерик, никто не знает.  Стоимость генерика такая же высокая почти как у оригинального препарата. Создавая импортозамещающую программу по лекарственному обеспечению, правительство обещало, что генерики будут дешевле в разы, за счет чего будут увеличено обеспечение остальных больных  ХМЛ современными лекарствами. Одно лишь радует, что добились внесение в Формулярный список  вторую линию терапии Тасигна (нилотиниб). Но вместо 45 человек, только на 14. Вот на эту сумму и увеличилось финансирование, хотя это те больные, кто был резистентен к иматинибу. Если и есть увеличение финансирования на лекарства для больных ХМЛ, то это не достаточно и не значительно.

09 февраля 2012